Messen Sie die Größe, den Titer (Kapside/mL), die aggregierte Fraktion und den relativen Kapsidgehalt (Verhältnis leer:voll) von viralen Vektoren mit einem DAWN^™ MALS Detektor, einem Optilab^™ Brechungsindexdetektor und einem HPLC-UV-Modul.

Messen Sie virale Vektoren, LNP-RNA-Partikel und große AAV-Aggregate und analysieren Sie sie mit der Eclipse^™ Feldflussfraktionierung in Kombination mit Online-MALS und DLS.

Für Bestimmung von Größe, Größenverteilungen und Titer (Kapside/mL) verwenden Sie das küvettenbasierte DynaPro^™ NanoStar^™ Gerät, um einige wenige Proben zu testen, oder einen DynaPro^™ Plate Reader, wenn viele Proben, Bedingungen und Replikate erforderlich sind.

Um vor Ort mit einer schlüsselfertigen SEC-Methode und einer Standardarbeitsanweisung loslegen zu können, ist der AAV-Methoden-Implementierungs- und Schulungsservice der Schlüssel zur Charakterisierung der wichtigsten Gentherapie-Attribute.

Screenen Sie Formulierungen und Prozesse auf Stabilität, Aggregation und physikalischen Titer mit HT-DLS.

Quantifizieren Sie den DNA/RNA-Gehalt, die Partikelkonzentration und die Größenverteilungen von viralen und nicht-viralen Vektoren mit SEC/FFF-MALS.

Charakterisierung des oligomeren Zustands, der Antikörper-Bindungsaffinität und der absoluten Stöchiometrie durch SEC-MALS und CG-MALS.

Entwickeln, überwachen und steuern Sie Produktionsprozesse effektiver mit Echtzeit-MALS.

Während SEC-MALS mit einem DAWN^™ oder miniDAWN^™ das primäre Mittel zur Charakterisierung von löslichen Proteinaggregaten ist, sind FFF-MALS, CG-MALS und DLS wertvolle orthogonale Techniken, um die Anforderungen der FDA zu erfüllen

SEC oder FFF plus Dreifachdetektion UV-MALS-RI und ASTRA^™ Software bestimmen die molare Masse von Protein und Modifier in konjugierten Biotherapeutika wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, Membranproteine in Detergenslösungmittel oder PEGylierten Proteinen.

Der DynaPro^™ Plate Reader führt ein Hochdurchsatz-Screening von Hilfsstoffen und Puffern für eine optimale Formulierung in situ in Standard-Mikrotiterplatten durch und detektiert Aggregation sowie Indikatoren für Konformation und kolloidale Stabilität.

CG-MALS kombiniert ein
Calypso^™ und DAWN oder miniDAWN zur Charakterisierung der Affinität und absoluten molekularen Stöchiometrie der Wirkstoff-Target-Bindung, ohne Markierung oder Immobilisierung. Es analysiert auch die Selbstassoziation bei niedrigen, mittleren und hohen Konzentrationen.

Ein DAWN^™ oder miniDAWN^™ MALS-Detektor, kombiniert mit einer Wyatt SEC-Säule und dem Optilab^™ dRI-Detektor, bestimmt absolute Molmassen und Größen von Peptiden, Proteinen und anderen Biomakromolekülen unabhängig von der Säulenkalibrierung.

Validieren Sie die Proteinreinigung und -stabilität schnell und einfach mit einem DynaPro^™ NanoStar^™ küvettenbasierten, kombinierten Detektor für Dynamische und Statische Lichtstreuung oder einem DynaPro^™ Plate Reader für hohen Durchsatz.

Das Möbius^™ ist der einzige elektrophoretische Lichtstreudetektor, der zuverlässige und wiederholbare Messungen der Nettoladung eines Proteins in hochsalzhaltigen Puffern liefern kann.

CG-MALS kombiniert ein
Calypso^™ und DAWN oder miniDAWN um die Affinität und absolute molekulare Stöchiometrie von einfachen oder komplexen biomolekularen Wechselwirkungen zu charakterisieren. CG-MALS erfordert keine Markierung oder Immobilisierung und adressiert sowohl Selbst- als auch Hetero-Assoziation.

Genaue Größenverteilungen mit echter Gruppendarstellung erfordern Fraktionierung plus unabhängige Online-Bestimmung der Größe. Ein DAWN^™/Eclipse^™ FFF-MALS-System kann einfache oder komplexe Flüssigkeiten charakterisieren, die Makromoleküle mit großen und kleinen Nanopartikeln enthalten.

Informationen über Form und Struktur von Nanopartikeln können durch die Kombination von MALS-Analyse und Dynamischer Lichtstreuung gewonnen werden. Das WyattQELS^™ DLS-Modul lässt sich in den DAWN^™ oder miniDAWN^™ für die gleichzeitige MALS- und DLS-Analyse integrieren. Fügen Sie einen UV-, Fluoreszenz- und/oder Optilab^™ dRI-Detektor zur Untersuchung der Zusammensetzung hinzu.

Müssen Sie Ihre Nanopartikel unter Hunderten von Lösungsmittelbedingungen innerhalb weniger Stunden charakterisieren? Der DynaPro^™ Plate Reader misst Größenverteilungen durch DLS, in situ in Standard-Mikrotiterplatten mit 96, 384 oder 1536 Wells. Eine Kamera fotografiert bequem jedes Well, um Präzipitate zu identifizieren.

Das ZetaStar^™ ist der einzige Zetapotenzial-Detektor, der durch Kopplung an einen Autosampler automatisierte Messungen ermöglicht. Er misst gleichzeitig Ladung und Größe, um die Aggregation oder Degradation durch das angelegte elektrische Feld zu überwachen.

Ein DAWN^™ MALS-Detektor und ein Optilab^™ dRI-Detektor arbeiten zusammen, um Verteilungen der absoluten Molmasse und Größe von natürlichen oder synthetischen Polymeren unabhängig von der Elutionszeit zu bestimmen.

Integrieren Sie ein WyattQELS^™ DLS-Modul und/oder ein ViscoStar^™ Differentialviskosimeter, um das Verzweigungsverhältnis und die Konformation komplexer Polymere zu charakterisieren.

Lichtstreuung ist ein hervorragendes Mittel zur Beurteilung des Abbaus von Biopolymeren als Folge der Einwirkung von Hitze, Licht, hohem oder niedrigem pH-Wert und anderen Einflüssen.

Wyatt bietet mehrere Optionen zur Vereinfachung der aufwendigen und fehleranfälligen dn/dc- und Zimm-Analysen für natürliche und synthetische Polymere.