ILSC会议：药物发现与药理学中的胶体聚集

报告人：Brian Shoichet博士，加利福尼亚大学旧金山分校
时间：2015年11月4日在加利福尼亚州圣巴巴拉举行的第24届国际光散射学术讨论会上

在微摩尔和亚微摩尔浓度下，许多药物样有机分子在水性介质中聚集成胶体。 这些胶体聚集物无特异性地螯合，抑制或偶尔激活蛋白质靶标-它们是早期药物发现中最大的人工产物来源。 胶体物种的半径约为200 nm，检测和表征它们的主要方法是通过动态光散射。 我将总结能够聚集的分子的范围，它们聚集的检测范围，包括膜结合受体和细胞培养分析，以及这些胶状聚集体作用于分离蛋白质的机制。 我们将考虑关于它们对体内药物分布的影响的研究将被考虑在内，同时也将考虑如何使它们更适合于药物和蛋白质的传递。