使用DAWN^™MALS、Optilab^™折射率检测器和HPLC UV模块测量病毒载体的尺寸、滴度、聚集分数和相对衣壳含量(空心：实心比率)。

使用Eclipse^™场流分离系统结合在线MALS和DLS，以解析或分析病毒载体，LNP-RNA颗粒和大型AAV聚集体。

对于大小，大小分布和滴度的测量，请使用基于比色皿的DynaPro^™NanoStar^™。在筛选大量样品，条件和重复样品时使用DynaPro^™ Plate Reader。

为了通过一站式SEC方法和标准操作程序现场启动和运行，AAV培训和方法转移服务是表征关键基因治疗属性的关键。

用HT-DLS筛选稳定性、聚集体和物理效价的配方和工艺。

用SEC/FFF-MALS测量病毒和非病毒载体的DNA/RNA含量、颗粒浓度和大小分布。

用SEC-MALS和CG-MALS表征寡聚态、抗体结合亲和力和绝对化学计量学。

利用实时MALS更有效地开发、监控和控制生产过程。

带有DAWN^™或miniDAWN^™的SEC-MALS是表征可溶性蛋白聚集体的主要手段，同时，FFF-MALS,CG-MALS和DLS是满足FDA要求的有价值的正交技术

SEC或FFF加上三重检测器（UV-MALS-RI）以及ASTRA^™软件可确定偶联生物治疗药物（例如抗体-药物偶联或PEG化蛋白质）中蛋白质和修饰剂的摩尔质量工具。

DynaPro^™ Plate Reader可对赋形剂和缓冲液进行高通量筛选，以在标准微孔板上原位优化制剂，检测聚集以及构象和胶体稳定性指标。

CG-MALS,结合Calypso^™和DAWN^™技术,表征药物靶点结合的亲和力以及绝对分子化学计量数。该方法无需标记或固定化处理。也可以分析低、中、高浓度条件下的自聚行为。

DAWN^™或miniDAWN^™多角度激光光散射仪结合Wyatt光散射专用SEC柱和Optilab^™干涉型示差折光检测器，测量多肽，蛋白以及其它生物大分子的绝对分子量和尺寸。彻底告别柱校正方法!

使用动静态光散射技术的DynaPro^™ NanoStar^™或采用高通量多孔板直读光散射技术的DynaPro^™ Plate Reader II，快速确认蛋白的纯化效果以及稳定性。

Mobius^™是唯一能在高盐浓度条件下测量蛋白静电荷，并具备优异的可靠性和重复性的电泳光散射分析仪。

CG-MALS，结合Calypso^™和DAWN^™技术，表征单一或复合物生物分子相互作用的亲和力以及绝对分子化学计量数。该方法无需标记或固定化处理。解决自聚和异聚行为分析难题。

揭示完整准确的尺寸分布需要使用分级，独立和在线尺寸分布检测技术。DAWN^™结合Eclipse^™组成的FFF-MALS系统，能够表征简单或复杂的大分子和纳米颗粒的溶液。

纳米颗粒的形状与结构可以通过MALS结合动态光散射技术获取。将WyattQELS^™ DLS模块整合至DAWN^™或miniDAWN^™ 完美实现MALS 和 DLS同步分析与检测。添加UV，荧光或 Optilab^™ 示差折光检测器，实现组分信息研究。

是否希望数小时内分析数百种溶剂条件下的纳米颗粒状态？DynaPro^™ Plate Reader直接使用96,384,1536标准多孔板，采用DLS技术，快速扫描样品尺寸分布信息。快照功能（camera）将记录每一微孔中图片信息，方便快捷识别沉析物

ZetaStar^™结合自动进样器，是全球唯一能够实现无人值守，高通量测定Zeta电位的分析仪。同步检测在电场条件下引起样品聚集或降解行为的电荷和尺寸分布信息。

DAWN^™ MALS结合Optilab^™ 干涉型示差折光检测器，能在 不依赖柱校正的条件下，直接测量天然或合成高分子的绝对分子量和尺寸及其分布。

嵌入式在线动态光散射检测器WyattQELS^™或在线粘度检测器ViscoStar^™，表征合成高分子的支化率和溶液构象。

Eclipse^™ 双流道非对称性场流分离仪提供真实的基于流体力学半径样品分离。不存在SEC条件下出现的剪切力，表面相互作用以及非理想状态的分离行为。并与18角度激光光散射仪，示差折光检测器，动态光散射仪完美匹配。

WYATT提供天然和合成高分子的dndc以及zimm plot测量方案。