用非对称流场分离和光散射技术研究亚微米蛋白质聚集
报告人：Kim Williams博士，科罗拉多矿业学院化学系
时间：2018年12月11日
生物治疗药物中的蛋白质聚集是一个主要问题，因为聚集会影响有效剂量并可能导致患者产生免疫原性反应。 但是，缺乏可靠的分析方法阻碍了亚微米级（0.1至1 mm）蛋白质聚集体的定量以及对其形成动力学的详细了解。 在这项研究中，开发了一种简单的不对称流场流分离（AF4）方法，并用于研究热应激的抗链霉亲和素（anti-SA）IgG1的纳米（<0.1 mm）和亚微米（0.1-1 mm）聚集体 。 用于非天然蛋白质聚集的Lumry-Eyring有核聚合模型适合于AF4数据，并进行了动力学分析以鉴定聚集物形成的机理。 这项工作展示了研究复杂和动态系统时分离技术的重要性。
